– Indivíduos com DPOC
– Adultos com bronquiectasias nos quais as causas mais comuns foram descartadas
– Adultos com asma brônquica que desenvolveram obstrução brônquica progressiva ou apresentam evidencias de enfisema pulmonar
– Parentes consanguíneos de pacientes com diagnóstico de DAAT
– Indivíduos que têm muitos familiares com dispneia de tosse crônica
– Indivíduos com doença hepática de causa desconhecida
– Indivíduos nos quais analise do perfil proteico mostra ausência de pico de alfa-1 glicoproteína
– Indivíduo com paniculite ou vasculite de causa desconhecida
Teste genético
AlphaID: Coletor de amostra oral (não invasivo e de fácil coleta)
Encaminhar o paciente para algum médico ou serviço de coleta de material mais próximo. Ache o serviço aqui
Atualização e perspectivas futuras para o diagnóstico da deficiência de alfa-1 antitripsina no Brasil. J Brasil Pneumol. 2021;47(3):e20200380. Leia o texto completo aqui.
